Sehr seltene Diagnosen

Über Uns

Herzlich Willkommen auf der Seite der Arbeitsgruppe Sehr seltene Diagnosen!

Wir sind als Ansprechpartner*innen für Sie da, wenn Sie oder Ihr Kind eine sehr seltene Form von Kleinwuchs haben oder keine eindeutige Diagnose gestellt werden konnte. Jedes Jahr treffen wir uns an Himmelfahrt im Rahmen des Kleinwuchsforums, und in Zukunft möchten wir zusätzlich ein eigenes Seminar veranstalten. Des Weiteren gibt es eine Signal-Gruppe, in der sich Betroffene und Angehörige austauschen können.

Die Arbeitsgruppe Sehr seltene Diagnosen gibt es seit 2026.