[vc_row][vc_column][vc_column_text]Im BKMF sind über 90 unterschiedliche Diagnosen vertreten, einige davon tauschen sich in vereinseigenen Arbeitsgruppen aus und treffen sich regelmäßig. Der Großteil der Diagnosen ist jedoch so selten, dass es bisher keine Möglichkeit gab, einen gemeinsamen Austausch zu ermöglichen.
Dazu gehören z. B. Akromesomele Dysplasie, Metaphysäre Dysplasie Typ Schmid, Pseudoachondroplasie, Seckel-Syndrom, SHOX-Gendefekt, ungeklärter oder seltener endokriner Kleinwuchs.
Im Einzelnen sind diese Diagnosen selten, zusammen bilden sie jedoch eine der
mitgliederstärksten Gruppen im Verein. Wir freuen uns, dass wir dies nun sichtbar machen und zusammen mit ehrenamtlich engagierten Betroffenen und Eltern ein gemeinsames Treffen ermöglichen können.
Für Fragen zu diesem Seminar steht Euch Marco Frerichs in der Beratungs- und Geschäftststelle zur Verfügung (E-Mail: marco.frerichs@bkmf.de, Tel.: 0421 / 336169 – 22).
Die Anmeldung und das Programm sind in Kürze online.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”1/4″][/vc_column][vc_column width=”1/2″][porto_content_box][vc_btn title=”Einladung & Programm” link=”url:https%3A%2F%2Fwww.bkmf.de%2Fwp-content%2Fuploads%2F2018%2F09%2F181116-Sehr-Seltene-Einladung-und-Programm.pdf||target:%20_blank”][/porto_content_box][porto_content_box][vc_btn title=”Zur Anmeldung” link=”url:https%3A%2F%2Fdocs.google.com%2Fforms%2Fd%2Fe%2F1FAIpQLSdH_5rbPH7_08K739KvEL4n_d0TYKBL5xRb-MTzyZ_tVyPeyA%2Fviewform||target:%20_blank”][/porto_content_box][/vc_column][vc_column width=”1/4″][/vc_column][/vc_row]